LA SCLERODERMIA E IL BENESSERE PSICOLOGICO
Numerosi sono i modi in cui la sclerodermia può influire sul benessere psicologico.
- Teoria della batteria scarica
- Benessere emotivo
- L’importanza delle connessioni sociali
- Qualità della vita
- Giornata Mondiale della consapevolezza dello stress
- Dolore cronico
- Coinvolgimento gastrointestinale e depressione
𝑪𝒐𝒔’𝒆̀ 𝒍𝒂 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒃𝒂𝒕𝒕𝒆𝒓𝒊𝒂 𝒔𝒄𝒂𝒓𝒊𝒄𝒂?
Si tratta di un’analogia coniata dalla comunità delle malattie croniche per descrivere l’instabilità dell’energia.
Alcuni giorni sembra impossibile “ricaricarsi” completamente, mentre altri giorni si riesce a correre tutto il giorno: 𝐥’𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠𝐢𝐚 𝐧𝐨𝐧 𝐞̀ 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞.
Quando si tratta di gestire i livelli di energia con la sclerodermia, è importante:
- Essere consapevoli di come si impiega il proprio tempo.
- Imparare quali attività consumano più rapidamente le energie.
- Rendere imprescindibile la priorità del riposo.
𝑩𝒆𝒏𝒆𝒔𝒔𝒆𝒓𝒆 𝒆𝒎𝒐𝒕𝒊𝒗𝒐
𝐔𝐧𝐚 𝐜𝐚𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐭𝐞 𝐞𝐦𝐨𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐞̀ 𝐮𝐧 𝐟𝐚𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐝𝐢 𝐫𝐢𝐬𝐜𝐡𝐢𝐨 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐨𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐩𝐞𝐠𝐠𝐢𝐨𝐫𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐢 𝐬𝐢𝐧𝐭𝐨𝐦𝐢 delle malattie croniche, quindi gestirla è parte integrante di un piano di cura completo.
Fondamentale è 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐭𝐫𝐚 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐞 𝐬𝐢𝐧𝐭𝐨𝐦𝐢 𝐟𝐢𝐬𝐢𝐜𝐢 nella sclerodermia.
In uno studio del 2024 intitolato “Terapia del benessere nei pazienti ambulatoriali affetti da sclerosi sistemica: uno studio randomizzato controllato”, i ricercatori hanno scoperto che 𝐥𝐚 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 (𝐖𝐁𝐓) 𝐡𝐚 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐨𝐭𝐭𝐨 𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐬𝐢𝐠𝐧𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐭𝐢𝐯𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐬𝐨𝐠𝐠𝐞𝐭𝐭𝐢𝐯𝐨, 𝐧𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐫𝐞𝐬𝐜𝐢𝐭𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐞 𝐧𝐞𝐥𝐥’𝐚𝐜𝐜𝐞𝐭𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐢 𝐬𝐞́, i cui effetti sono stati mantenuti fino al follow-up di 3 mesi.
La terapia del benessere ha anche 𝐫𝐢𝐝𝐨𝐭𝐭𝐨 𝐢𝐥 𝐝𝐢𝐬𝐚𝐠𝐢𝐨 𝐩𝐬𝐢𝐜𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨 𝐞 𝐢𝐥 𝐝𝐨𝐥𝐨𝐫𝐞 𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞.
Quindi, migliorare il benessere mentale non elimina i sintomi, ma è una strada 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥’𝐞𝐦𝐩𝐨𝐰𝐞𝐫𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞𝐢 𝐩𝐚𝐳𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢.
È un modo per insegnare alle persone che convivono con la sclerodermia 𝐬𝐭𝐫𝐚𝐭𝐞𝐠𝐢𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐯𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐚𝐩𝐩𝐚𝐠𝐚𝐧𝐭𝐞, nonostante la loro malattia, il che in molti casi riduce il carico della malattia.
Si prega di notare che la gravità dei sintomi, la durata della malattia e il tempo trascorso dalla diagnosi formale influiscono sul tipo di supporto alla salute mentale più appropriato.
[Fonte: Romanazzo, S., Ceccatelli, S., Mansueto, G., Sera, F., Guiducci, S., Matucci Cerinic, M., & Cosci, F. (2025). Terapia del benessere nei pazienti ambulatoriali affetti da sclerosi sistemica: uno studio randomizzato controllato. Reumatologia, 64(2), 667-674.]
𝑳’𝒊𝒎𝒑𝒐𝒓𝒕𝒂𝒏𝒛𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒏𝒆𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏𝒊 𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒍𝒊
𝑳𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒏𝒆𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏𝒊 𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒍𝒊 𝒑𝒐𝒔𝒔𝒐𝒏𝒐 𝒂𝒍𝒍𝒆𝒗𝒊𝒂𝒓𝒆 𝒊𝒍 𝒅𝒐𝒍𝒐𝒓𝒆 𝒇𝒊𝒔𝒊𝒄𝒐 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒆 𝒑𝒆𝒓𝒔𝒐𝒏𝒆 𝒂𝒇𝒇𝒆𝒕𝒕𝒆 𝒅𝒂 𝒎𝒂𝒍𝒂𝒕𝒕𝒊𝒆 𝒄𝒓𝒐𝒏𝒊𝒄𝒉𝒆? Assolutamente sì!
Uno studio del 2024 ha scoperto che 𝐢 𝐥𝐞𝐠𝐚𝐦𝐢 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐢 𝐩𝐨𝐬𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐬𝐢𝐚 𝐥𝐚 𝐠𝐫𝐚𝐯𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐞𝐢 𝐬𝐢𝐧𝐭𝐨𝐦𝐢 𝐬𝐢𝐚 𝐥𝐞 𝐟𝐮𝐧𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐟𝐢𝐬𝐢𝐜𝐡𝐞 delle persone affette da malattie croniche!
I legami sociali, ovvero il senso di appartenenza, accettazione e sostegno, sono ampiamente riconosciuti come 𝐮𝐧 𝐛𝐢𝐬𝐨𝐠𝐧𝐨 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐧𝐨𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐭𝐞 𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞, ma sono altrettanto importanti per 𝐢𝐥 𝐧𝐨𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐟𝐢𝐬𝐢𝐜𝐨.
Mentre la vita rallenta per le vacanze, insieme con FESCA volevamo dedicare un minuto per 𝐫𝐢𝐜𝐨𝐫𝐝𝐚𝐫𝐯𝐢 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐭𝐨 𝐬𝐢𝐚 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐬𝐭𝐚𝐫𝐞 𝐢𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐭𝐭𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐢 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢 𝐜𝐚𝐫𝐢, 𝐬𝐢𝐚 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐯𝐢𝐫𝐭𝐮𝐚𝐥𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞, 𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐬𝐜𝐨𝐫𝐫𝐞𝐫𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐡𝐞 𝐯𝐢 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐨𝐧𝐨 𝐟𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢.
𝐹𝑜𝑛𝑡𝑒: 𝐿𝑎𝑛𝑔𝑒, 𝐿., & 𝐶𝑟𝑎𝑤𝑓𝑜𝑟𝑑, 𝐴. (2024). 𝐴 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖-𝑠𝑡𝑢𝑑𝑦 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑠𝑡𝑖𝑔𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑛𝑒𝑐𝑡𝑒𝑑𝑛𝑒𝑠𝑠 𝑎𝑛𝑑 ℎ𝑒𝑎𝑙𝑡ℎ. 𝐶𝑢𝑟𝑟𝑒𝑛𝑡 𝑃𝑠𝑦𝑐ℎ𝑜𝑙𝑜𝑔𝑦. ℎ𝑡𝑡𝑝𝑠://𝑑𝑜𝑖.𝑜𝑟𝑔/10.1007/𝑠12144-024-05791-2.
𝑪𝒐𝒔𝒂 𝒔𝒊𝒈𝒏𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂 𝒗𝒆𝒓𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒆 “𝒒𝒖𝒂𝒍𝒊𝒕𝒂̀ 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒗𝒊𝒕𝒂”?
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) definisce la qualità della vita come la percezione che un individuo ha della propria posizione nella vita, ovvero come le circostanze influenzano i suoi obiettivi, le sue aspettative e le sue preoccupazioni.
La qualità della vita di una persona è determinata da 𝐮𝐧𝐚 𝐬𝐞𝐫𝐢𝐞 𝐝𝐢 𝐟𝐚𝐭𝐭𝐨𝐫𝐢 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢, 𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐧𝐝𝐨𝐧𝐨 𝐥𝐚 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐭𝐞 𝐟𝐢𝐬𝐢𝐜𝐚, 𝐢𝐥 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞, 𝐥𝐚 𝐬𝐭𝐚𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐟𝐢𝐧𝐚𝐧𝐳𝐢𝐚𝐫𝐢𝐚 𝐞 𝐥’𝐚𝐜𝐜𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐚 𝐫𝐢𝐬𝐨𝐫𝐬𝐞 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐢 come l’alloggio e altri servizi essenziali.
Per le persone che convivono con una malattia cronica come la sclerodermia, gestire la propria qualità della vita spesso richiede uno sforzo molto maggiore rispetto a quello richiesto alle persone normodotate.
Questi livelli aggiuntivi di gestione possono includere:
- Gestione dei sintomi
- Adesione ai regimi terapeutici
- Priorità alla salute mentale
- Costruzione di comunità forti e solidali
- Impegnarsi a seguire abitudini salutari a lungo termine
Lo sentiamo dire continuamente, ma 𝐜𝐨𝐬𝐚 𝐬𝐢𝐠𝐧𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐢𝐥 𝐭𝐞𝐫𝐦𝐢𝐧𝐞 “𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚”?
L’OMS descrive la qualità della vita come la percezione che una persona ha della propria posizione nella vita, ovvero come ritiene che le circostanze influenzino i propri obiettivi, le proprie aspettative e le proprie preoccupazioni.
Dal benessere fisico e dalla salute mentale alla situazione finanziaria e all’accesso all’alloggio, 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐯𝐢𝐞𝐧𝐞 𝐦𝐢𝐬𝐮𝐫𝐚𝐭𝐚 𝐢𝐧 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐢 𝐠𝐥𝐢 𝐚𝐬𝐩𝐞𝐭𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐧𝐨𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚.
Chi è affetto da una malattia cronica, come la sclerodermia, spesso deve fare più delle altre persone per gestire la loro qualità della vita, ad esempio:
- Gestire una serie di sintomi
- Ricordarsi di assumere i farmaci
- Lavorare sulla propria salute mentale
- Coltivare comunità forti
- Impegnarsi a seguire abitudini salutari
7 𝒏𝒐𝒗𝒆𝒎𝒃𝒓𝒆: 𝑮𝒊𝒐𝒓𝒏𝒂𝒕𝒂 𝑴𝒐𝒏𝒅𝒊𝒂𝒍𝒆 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒂𝒑𝒆𝒗𝒐𝒍𝒆𝒛𝒛𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒐 𝒔𝒕𝒓𝒆𝒔𝒔
In occasione della 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐨𝐥𝐞𝐳𝐳𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐬𝐭𝐫𝐞𝐬𝐬, desideriamo ricordarvi che 𝐩𝐫𝐞𝐧𝐝𝐞𝐫𝐬𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐨 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐞̀ 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 per gestire i sintomi fisici della sclerodermia.
In uno studio del 2024 sulla terapia del benessere (WBT) per pazienti ambulatoriali affetti da SSc, che mira a 𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐩𝐬𝐢𝐜𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨 𝐫𝐚𝐟𝐟𝐨𝐫𝐳𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐚𝐬𝐩𝐞𝐭𝐭𝐢 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢 𝐥’𝐚𝐮𝐭𝐨𝐧𝐨𝐦𝐢𝐚 𝐞 𝐥’𝐚𝐜𝐜𝐞𝐭𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐢 𝐬𝐞́, i partecipanti hanno riscontrato miglioramenti significativi in tutti gli ambiti.
Quindi, migliorare il benessere mentale non elimina i sintomi, ma è 𝐮𝐧𝐚 𝐬𝐭𝐫𝐚𝐝𝐚 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥’𝐞𝐦𝐩𝐨𝐰𝐞𝐫𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞𝐢 𝐩𝐚𝐳𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢! È un modo per insegnare alle persone che convivono con la sclerodermia strategie per 𝐯𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐚𝐩𝐩𝐚𝐠𝐚𝐧𝐭𝐞, nonostante la loro malattia.
Si prega di notare che la gravità dei sintomi, la durata della malattia e il tempo trascorso dalla diagnosi formale influiscono sul tipo di supporto psicologico più appropriato.
[Fonte: Romanazzo, S., Ceccatelli, S., Mansueto, G., Sera, F., Guiducci, S., Matucci Cerinic, M., & Cosci, F. (2025). Terapia del benessere nei pazienti ambulatoriali affetti da sclerosi sistemica: uno studio randomizzato controllato. Reumatologia, 64(2), 667-674.]
𝑫𝒐𝒍𝒐𝒓𝒆 𝒄𝒓𝒐𝒏𝒊𝒄𝒐
Il numero di 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐡𝐞 𝐯𝐢𝐯𝐨𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐝𝐨𝐥𝐨𝐫𝐞 𝐜𝐫𝐨𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐢𝐧 𝐄𝐮𝐫𝐨𝐩𝐚 è pari alla popolazione complessiva di Francia e Germania.
Ecco perché la European Pain Federation (Federazione Europea del Dolore) ha lanciato nel 2024 la Giornata Europea di Sensibilizzazione sul Dolore, per 𝐚𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐨𝐥𝐞𝐳𝐳𝐚 𝐬𝐮𝐥 𝐧𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐯𝐨𝐧𝐨 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐚𝐧𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 con questo problema.
Il dolore cronico, che si manifesta con 𝐬𝐢𝐧𝐭𝐨𝐦𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐯𝐚𝐧𝐧𝐨 𝐝𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐭𝐚𝐧𝐜𝐡𝐞𝐳𝐳𝐚 𝐚𝐢 𝐝𝐢𝐬𝐭𝐮𝐫𝐛𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐨𝐧𝐧𝐨 𝐨 𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐫𝐢𝐝𝐨𝐭𝐭𝐚 𝐦𝐨𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀, ha un impatto su ogni aspetto della vita di una persona.
Per chi soffre di sclerodermia, il dolore è una costante che complica il lavoro, la scuola, i rapporti con i propri cari e il benessere generale.
È nostra responsabilità rispettare il fatto che il dolore è imprevedibile, spesso scomodo, ed essere flessibili per adattarci alle mutevoli esigenze di chi ne soffre.
𝑰𝒍 𝒄𝒐𝒊𝒏𝒗𝒐𝒍𝒈𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒓𝒐𝒊𝒏𝒕𝒆𝒔𝒕𝒊𝒏𝒂𝒍𝒆 𝒆 𝒍𝒂 𝒅𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏𝒆
Uno studio del 2025 sugli strumenti di autovalutazione della depressione ha rilevato che oltre il 35% dei pazienti affetti da sclerosi sistemica soddisfa i criteri, con 𝐢𝐥 𝐜𝐨𝐢𝐧𝐯𝐨𝐥𝐠𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐠𝐚𝐬𝐭𝐫𝐨𝐢𝐧𝐭𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐚𝐥𝐞 – uno dei sintomi più evidenti – che rappresenta il principale fattore predittivo della sua insorgenza.
𝐈𝐥 𝐬𝐮𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐨 𝐩𝐬𝐢𝐜𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐨𝐯𝐫𝐞𝐛𝐛𝐞 𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞𝐫𝐚𝐭𝐨 𝐮𝐧𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 nel trattamento della sclerodermia.
- Gli aspetti fisici della sclerodermia, tra cui dolore cronico, disabilità e progressione imprevedibile, possono causare 𝐝𝐢𝐬𝐚𝐠𝐢𝐨 𝐞𝐦𝐨𝐭𝐢𝐯𝐨 a molte persone.
- La sclerodermia ha spesso 𝐮𝐧 𝐞𝐟𝐟𝐞𝐭𝐭𝐨 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐨 𝐬𝐮𝐥𝐥’𝐢𝐦𝐦𝐚𝐠𝐢𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐜𝐨𝐫𝐩𝐨, il che significa che il supporto psicologico per affrontare questi cambiamenti non è un optional.
- È stato dimostrato che 𝐥𝐚 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐛𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬𝐞𝐫𝐞 𝐞 𝐥𝐚 𝐫𝐢𝐝𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐨 𝐬𝐭𝐫𝐞𝐬𝐬 𝐛𝐚𝐬𝐚𝐭𝐚 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐨𝐥𝐞𝐳𝐳𝐚 𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐢 𝐫𝐢𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚𝐭𝐢 se abbinate al trattamento standard.
È nostra responsabilità richiedere che il supporto alla salute mentale di routine e basato su prove scientifiche sia integrato nel percorso di cura della sclerodermia e finanziare questi servizi di conseguenza, in modo che 𝐢 𝐩𝐚𝐳𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐧𝐨𝐧 𝐬𝐢𝐚𝐧𝐨 𝐥𝐚𝐬𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢 𝐬𝐨𝐥𝐢 𝐚𝐝 𝐚𝐟𝐟𝐫𝐨𝐧𝐭𝐚𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐩𝐞𝐬𝐨 𝐩𝐬𝐢𝐜𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨.
(𝐹𝑜𝑛𝑡𝑒: 𝑀𝑒ℎ𝑚𝑒𝑡𝑜𝑔𝑙𝑢, 𝐸., 𝑀𝑢𝑚𝑚𝑎𝑑𝑖𝑠𝑒𝑡𝑡𝑦, 𝐴., 𝐶ℎ𝑎𝑡𝑧𝑖𝑡𝑡𝑜𝑓𝑖𝑠, 𝐴., 𝑃𝑎𝑟𝑝𝑒𝑟𝑖𝑠, 𝐾., 𝑆𝑎𝑛𝑑𝑜𝑟𝑓𝑖, 𝑁., & 𝐷𝑒𝑟𝑘, 𝐶. 𝑇. (2025). 𝑈𝑛𝑎 𝑟𝑒𝑣𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑒 𝑑𝑒𝑖 𝑓𝑎𝑡𝑡𝑜𝑟𝑖 𝑝𝑟𝑒𝑑𝑖𝑡𝑡𝑖𝑣𝑖 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑛𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑠𝑐𝑙𝑒𝑟𝑜𝑠𝑖 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑎𝑡𝑎 𝑠𝑢𝑖 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟𝑖 𝑑𝑖 𝑎𝑢𝑡𝑜𝑣𝑎𝑙𝑢𝑡𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝐶𝐸𝑆-𝐷, 𝐵𝐷𝐼 𝑒 𝑃𝐻𝑄-9. 𝑅𝑒𝑢𝑚𝑎𝑡𝑜𝑙𝑜𝑔𝑖𝑎 𝑐𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑎, 1-15.)
RESPONSABILITÀ
Le informazioni fornite sono destinate a creare informazione e non devono essere usate autonomamente. Per qualsiasi dubbio o decisione si consiglia di contattare uno specialista. Non siamo responsabili di eventuali scelte mediche in ordine a quanto da noi pubblicato.
Per un approfondimento specifico sugli aspetti psicologici legati alla sclerodermia: